胚胎染色体和试管（染色体检查和胚胎染色体检查一样吗）

做试管婴儿会筛查染色体,筛查染色体的目的是什么?

1、体外受精之后，通过基因筛选技术（PGD/PGS）– 胚胎植入前遗传学筛查诊断胚胎23对染色体异常情况、性别鉴定等。只有健康的胚胎才会被移植到母亲的子宫中。通过PGD/PGS技术，可以使试管婴儿先天缺陷率降低，防止遗传病，排除基因缺陷，有效避免唐氏等125种遗传疾病，是一种有效的优生优育手段。

2、很多夫妻进行多次试管婴儿实验，均不能使胚胎着床，也就是医学上常说的受精卵反复着床失败，这个时候进行夫妻双方的染色测定是很有必要的。所以现在为了避免治疗称重可能出现的问题，医生都会在进行试管婴儿前就对患者进行染色体检查。

3、染色体检查是做试管婴儿术前检查的主要项目，尤其是对于高龄女性而言，尤其必需，由于高龄女性孕期有很大风险性，由于其卵细胞里的染色体异常率大。

为什么做试管婴儿之前还要检查染色体和再

如果染色体有问题并且是可能会遗传给下一代，可能要建议患者去做第三代试管婴儿，即胚胎植入前的遗传学诊断，达到更好的助孕的目的。

一般我们在做第三代试管婴儿的时候才会检查染色体。第三代试管婴儿也叫胚胎移植前的遗传学诊断，它是指在做试管婴儿的胚胎移植前取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康的胚胎进行移植，防止遗传病传递的一种方法。包括一些染色体的异常，单基因的缺陷或性连环性疾病。

在进行试管婴儿的常规检查中，要检查夫妻双方的染色体。宝宝的染色体来自于父亲的一半和母亲的一半，如果夫妻双方染色体有任何异常，都有可能在胚胎中反映出来，且有可能会异常放大。有的夫妇身体健康，认为染色体也会正常，但其实染色体可能会存在小的瑕疵。

在做试管婴儿之前，无论以往是否有流产或遗传病缺陷，夫妻双方均需进行染色体检查。若患者无流产史，则通过染色体检查可区分是否有遗传病缺陷，如检查发现患者有较重的遗传病或可能发生遗传的疾病，则可选择做第三代试管婴儿，以减少新生儿畸形的发生率。

试管婴儿,夫妻双方染色体都没有问题,为什么胚胎染色体有问题...

1、如果你们两人的染色体都是正常的，但一有孩子就会胎停。那有没有对流产组织做过筛查，以证实的确是有染色体异常导致的呢？因为胎停也可能是由女方子宫环境不好导致的。如果证实是由染色体异常导致，建议做第三代试管婴儿，即胚胎植入前遗传学筛查，选择染色体正常的胚胎植入，降低流产或胎停的机率。

2、可能，如女方高龄，抽烟喝酒等不良生活习惯，孕期病毒感染，孕期寄生虫感染，孕期用药，孕期辐射，孕期重金属中毒等，都可能导致胎儿畸形。染色体异常很可能导致胎儿畸形，但胎儿畸形的原因绝不止染色体异常这一种。就算你做的是第三代试管婴儿，做了PGD，胚胎的染色体都正常，也可能因为上述原因导致畸形。

3、父母染色体正常，胎儿胎停染色体异常，一般都是几率问题，如果查过流产物的话可以看看具体是那几条染色体。具体原因的话要根据检查的结果来分析。