胚胎移植器械（胚胎移植设备）

试管婴儿可以保证安全吗?

做试管婴儿的安全期和正常的怀孕是一样的，前三个月都是属于先兆性流产的高峰期，这个时间段是特别不安全的，如果不注意的话，随时都有可能会流产，所以需要特别注意过了前三个月之后4-6个月就是属于安全期，但在怀孕晚期也是要注意的，避免出现早产。

小编在网络上也具体查找了有关的信息，在这里给大家做一个详细的介绍，试管婴儿其实也是辅助生殖技术，其实相对来说这个技术是比较安全的，而且已经有了40年的发展经历了，其实一系列的操作过程都非常的安全，能够保证精子和卵子具备一定的安全性。

试管婴儿技术目前已经在广泛应用了，目前已经算是比较安全的了，试管婴儿有好几种，现在第三代试管婴儿可以避免一些显性的遗传病，但是很多隐性传染病是何难避免的。并且试管婴儿费用高、成功率低，对人体有损伤，优生不止靠试管婴儿。

人工受精用的器械叫什么

1、蜂王的人工授精是一种借助器械装置把雄蜂精液注射到蜂王体内并使蜂王受精的过程，也称器械授精。运用人工授精技术不但可准确无误地使处女王和选定的雄蜂交配，而且还可进行在自然状态下根本不可能发生的交配行为。例如母子回交和父女回交。

2、土鸡做人工授精需要准备将授精器（微量吸液器或输精枪）洗净后消毒，烘干备用，将采好的精液按所需的倍数先稀释好或用原液。采好的精液必须在30分钟内完成操作。品质差或者被粪尿污染的精液不能用于授精，即使输精成功，也不会成功授精。

3、蜜蜂的人工授精是指通过器械装置把雄蜂精液注射入蜂王体内并使其受精的过程，故又称器械授精。目前人工授精除在育种方面广泛应用外，近年来也逐渐应用于大规模的商业性蜂王的生产上。

4、人工授精 指用器械将精液注入宫颈管口、内或其周围甚至宫腔内，以取代性交使女性妊娠的方法。试管婴儿是人工受精的通俗说法，注意“人工受精”与“人工授精”的“受”“授”一字之差！体外人工受精与胚胎移植（in vitro fertilization and embryo transfer， IVF-ET）即试管婴儿。

取水囊的时候要用鸭嘴钳吗

1、要。鸭嘴钳属于一种医疗器械，主要用于扩张阴道或肛门，方便进行阴道或肛门检查，取水囊时医生会将鸭嘴钳伸入阴道，扩张阴道并固定在宫颈口，然后将水囊置入子宫内，使宫颈口扩张，从而有利于胚胎移植。

试管婴儿取精要禁欲吗

1、一般建议禁欲3-7天 ，尤其精子质量差年龄比较大的男性建议严格按照医生要求需要禁欲时间稍长一些。禁欲2天稍微有点短，如果精子质量比较差的话可能会影响取精效果。

2、试管婴儿的取精过程： 在准备做试管婴儿前数月，男方应戒烟戒酒，保持生活有规律，如有生殖系统炎症需积极治疗。进入治疗周期后，一般在患者月经来潮第8天，其丈夫需排精一次，送生殖中心检查，然后禁欲，直至取卵日，精液在体内存留时间过长或过短均会影响精子质量。

3、进入治疗周期后，根据医嘱在估计取卵前3-7天，其丈夫需排精一次，然后禁欲，直至取卵日，精液在体内存留时间过长或过短会影响精子质量。不要以为做试管婴儿只要是自己能够弄射精就行了，其实射精的话也是要求清洁度的。首先用清水洗净双手，阴茎，外阴等。

4、试管婴儿手术取精期间，为确保精液检查的准确性，取精前一般要求应禁欲3～5天，但不宜超过7天。有两点需要注意：如果禁欲时间不够，可能会达不到精液采集要求的5毫升以上，精液量不够，容易出现较多的不成熟的精子。如果禁欲时间过长，死精子、畸形精子可能会增加，而且活动率可能偏低。

中山医院生殖医学中心实验室整体设计建设怎么做?

1、取卵室：环境应达到GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》中规定的洁净辅助用房2类标准。设备配置与普通手术室相近，手术床、看片灯、医用气体供应接口插口、空气净化设备控制板、器械柜并设传递窗和自动门。

2、中心占地1100平方米，设有洁净工作区，包括先进的门诊、病房、手术室和研究实验室，配备有CO2培养箱、超声诊断仪、宫腔镜、腹腔镜等高端设备。中心已完成超过16000个辅助生殖治疗周期，每年处理IVF-ET、冷冻胚胎移植和夫精宫腔内人工受精等技术项目，技术临床妊娠率稳步提升。

3、中心设施齐全，包括400平方米的洁净工作区，配备了先进的手术室、胚胎培养室、遗传分析仪等设备。至今，中心已成功完成超过16000个辅助生殖技术治疗周期，每年处理约1000个IVF-ET周期，350个冷冻胚胎移植，以及500个夫精宫腔内人工受精周期。

4、太原中山生殖医学医院坚守着“质量优先，服务典范，责任至上，患者为尊”的核心理念。他们强调以专家的专业素养、专业的服务态度、专心致志的诊疗精神，以及专人、专职、专护的细致关怀，构建起全方位的高水平、高专业化服务模式。

如何确定医疗器械的分类

一）药品监督管理部门应提供医疗器械分类界定服务。医疗器械分类界定是药品监督管理部门根据申请人提供的资料，依据相关规则和目录，对医疗器械风险程度进行评价，判定医疗器械的管理类别。（二）申请人应依据相关规定判定产品管理属性和类别。

第四条　确定医疗器械分类，应依据医疗器械的结构特征、医疗器械使用形式和医疗器械使用状况三方面的情况进行综合判定。第五条　医疗器械分类判定的依据。第六条　实施医疗器械分类的判定原则。第七条　国家药品监督管理局主管医疗器械分类工作。

医疗器械的分类主要根据其预期使用目的和作用方式进行判定。以下是医疗器械的分类说明： 第一类医疗器械：这类器械通过常规管理足以保证其安全性、有效性。例如，基础外科手术器械、体温计、血压表等属于这一类。 第二类医疗器械：这类器械对其安全性、有效性应当加以控制。

医疗器械的分类依据其预期用途、结构特征和使用方法来确定。判定过程会参考医疗器械分类规则、分类目录以及现有产品标准等。必要时，企业可以申请医疗器械分类界定，食品药品监督管理部门会组织专家分析并归类提交的产品。

具体的医疗器械分类如下：第一类：基础外科用刀《手术刀柄和刀片、皮片刀纯棚带、疣体剥离刀、柳叶刀、铲刀、剃毛刀、皮屑刮刀、挑刀、锋刀、修脚刀、修甲刀、解剖刀等》。

医疗器械产品的分类是根据其风险程度来确定的。第一类医疗器械风险程度低，通过常规管理可以确保其安全有效。第二类医疗器械具有中度风险，需要严格控制以保证其安全有效。第三类医疗器械风险较高，需要特别措施严格控制以确保其安全有效。